FLT3基因突变是急性髓系白血病(AML)最常见的基因改变和预后不良因素，存在约30%的AML患者中。米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗新诊断的FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AM……
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对于18岁以下的儿童，此药的疗效及安全性尚未完全确定，医生会根据患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服)，之后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18……
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米托坦(Lysodren)可以用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。患者在接受该药品治疗时应在专业医生的指导下进行。 肾上腺皮质癌(ACC)是一种预后差且罕见的……
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阿伐普替尼主要用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)，于2020年在美国上市，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法。 阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂，可延长患者的……
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美国FDA批准拉罗替尼(LOXO101)用于NTRK基因(包括NTRK1、NTRK2、NTRK3)融合突变的成人及儿童实体肿瘤。 该药品是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼(LOXO101)……
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胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，恶性GIST可有体重减轻、发热等症状，手术治疗是胃肠道间质瘤目前最重要的治疗手段，阿伐普替尼可用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)，一经上市就给众多患者带来了希……
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在今年的ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上，公布了一项重磅临床试验结果。20位预计生存期不足6个月的NTRK突变阳性肺癌患者，接受了拉罗替尼(LOXO101)的治疗。治疗结果显示：有效率为73%，1年无进展生存率为65%，中位……
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在临床试验中，普纳替尼(Ponatinib)的起始剂量是：每天口服一次，45mg。在2期试验中，68%的患者在治疗过程中每天需要将普纳替尼(Ponatinib)剂量减少至30mg或15mg。每位患者在接受普纳替尼治疗时其用药剂量、疗程时……
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泽布替尼(zanubrutinib)被批准用于治疗一种称为套细胞淋巴瘤 (MCL) 的血癌。对于这种情况，* 可以将其提供给已经使用过至少一种其他治疗方法治疗 MCL 的成年人。有关 MCL 的更多信息，请参阅上面的“Brukinsa 用途”……
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的轻微副作用包括： 瘀血 腹泻 咳嗽 肌肉疼痛 背疼 疲倦 便秘 尿液中有血 肝酶升高 尿酸水平升高 皮疹，在下面的“副作用细节”中有更详细的讨论 大多数这些副作用可能会在几天或几周内消失。但如果它们变得更严重或……
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