阿帕鲁胺用法用量 阿帕鲁胺(Erleada)的推荐剂量是240 mg，每日一次，口服给药;患者需将阿帕鲁胺整片吞下;阿帕鲁胺可以单独服用或也可与食物同服。如果错过了1次用药，应尽快在当天补服药物，次日仍按正常计划服药……
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雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺的出现延长了晚期前列腺癌患者的生存周期。 为评估阿帕鲁胺治疗nmCRPC患者效果,进行了一项随机、双盲、对照的Ⅲ期斯巴达试验,主要研究终点为无转移生存率,次要研究终点为转移时间、无进展……
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阿帕鲁胺通过直接与雄激素受体的配体结合域结合,阻止雄激素受体核转位以及复合物与DNA反应元件结合，抑制雄激素介导的基因转录,减少肿瘤细胞增殖、增加凋亡,导致肿瘤体积缩小,并且与配体结合位点结合时,阿帕鲁胺对……
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阿帕鲁胺(apalutamide)是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制药，由强生公司开发，并于2018年2月获FDA批准上市，商品名为Erleada。本品临床用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列……
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2019年9月17日，FDA批准阿帕鲁胺(Apalutamide)用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌，这也是继阿帕鲁胺批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的又一大适应证。 阿帕鲁胺是一种合成的联芳基硫代乙内酰脲化合物，相对于比……
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比美替尼与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 比美替尼的使用方法： 1、比美替尼口服45毫克，每日两次，间隔12 h，是否在进食时服药均……
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使用比美替尼的患者需要了解以下注意事项： 1、心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数(LVEF)，然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50%的患者尚未建立比美替尼的安全性。 2、静脉血栓栓塞：可发生深……
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体内试验中，比美替尼可抑制BRAF突变小鼠异种移植模型中的ERK磷酸化和肿瘤生长，对多种癌症模型表现出广泛的抗肿瘤活性，包括黑素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、纤维肉瘤、胆管癌、卵巢癌、胰腺癌和胶质母细……
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联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。2018年6月，……
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目前针对黑色素瘤比较好的药物就是比美替尼和曲美替尼了，那么两者之间有什么区别呢? 比美替尼 (MEKTOVIR)是一种非ATP竞争性、选择性MEK1/2抑制剂，可以在纳摩尔浓度下抑制MEK、ERK磷酸化和BRAF或KRAS突变癌细胞的……
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