普拉替尼于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，普拉替尼适用于治疗：经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者;需要系统治疗的12岁及……
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普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，目前还未纳入医保，印度、孟加拉目前没有仿制药上市。……
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普拉替尼目前已在美国获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合……
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卡马替尼用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者：已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除(转移性)，并且其肿瘤具有异常的间充质上皮转化 (MET) 基因。 在治疗期间，您的皮肤可能对太阳敏感(光敏性)。在治疗……
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卡马替尼最常见的不良反应是外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Capmatinib还可引起间质性肺病、肝毒性、光敏性和胚胎-胎儿毒性。根据细胞早期实验室研究中明确的光毒性阳性信号，患者可能对阳光更……
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卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼(INC280)是……
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拉罗替尼治疗期间可能会出现神经系统问题，例如手脚出现意识模糊、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或烧灼感，请及时联系医生。如果患者出现神经系统问题的症状，请在医生的指导下減少劑量或永久停止拉罗替尼……
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服用第三代靶向药奥希替尼耐药后的治疗可通过“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”布加替尼来克服，布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S/ T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细……
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基于研究证明，甲磺酸奥希替尼片，用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的适应症已获得NMPA批准。作为一种辅助(术后)疗法，并由医生决定是否联用辅助化疗……
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拉罗替尼的优势就是不限癌种!急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肝内胆管细胞癌、多形性胶质母细胞瘤、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、肉瘤、头颈部鳞……
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