美国FDA加速批准BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib，达拉非尼)+MEK抑制剂Mekinist(trametinib，曲美替尼)的组合疗法，用于治疗接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择的，携带BRAF V600E的无法切除或……
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启动治疗普乐沙福患者接受的G-CSF后，每天一次，4天。重复普乐沙福剂量最多连续4天。选择剂量以0.24毫克/公斤实际体重。通过单采开始大约11小时前，皮下注射辖。肾损害：如果肌酐清除率≤50 mL/min的剂量减少三分之……
阅读量：8102023
莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC(世界肺癌大会)报道TAK-788作为EGFR/HER2新型靶向治疗：TAK-788针对EGFR 20ins的ORR(客观缓解率)达到43%，DCR(疾病控制率)达到86%，中位PFS(无进展生存……
阅读量：6012023
索马鲁肽与其他减肥药相比，Semaglutide(索马鲁肽)在减肥方面取得了更大的成功。许多随机对照试验报告了服用这种药物可减轻6%至12%的体重。Semaglutide有一些作用机制被认为是可以减肥的。首先，用户报告的饥饿感……
阅读量：8502023
司马鲁肽用药第一个月为了减轻在服用本品时出现肠胃障碍，从低用量3mg开始，这个月体重可能不会有很大的减少，肠胃适应增加用量之后减肥效果开始明显，效果因人而异。司马鲁肽有需要的可以咨询我们最新价格和购买……
阅读量：7422023
司马鲁肽片剂,是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂药物。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)原本是我们体内的一种荷尔蒙，主要有促进胰岛素分泌、降低血糖的作用。进食后由小肠分泌，有促进胰岛……
阅读量：7622023
一项临床研究的患者来自北美、南美、欧洲、亚洲和大洋洲的76个地点。该研究评估了易安达(伊立替康脂质体)联合方案与5-FU和亚叶酸的对照组相比。该研究达到了总生存期的主要终点。有需要购买和了解最新价格的可以咨……
阅读量：1,4452023
一项临床试验探索了HR070803(盐酸伊立替康脂质体)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)方案用于一线吉西他滨治疗失败后不可切除局部晚期胰腺癌(LAPC)或转移性胰腺癌(mPC)的疗效与安全性;该研究以Mini Oral的形式亮相ESMO……
阅读量：6182023
厄达替尼是针对转移性膀胱癌患者FGFR基因改变的个性化治疗药物，于2019年4月12日被批准用于治疗成年患者局部晚期和转移性膀胱癌。厄达替尼仿制药现在有多个版本的可以选择，有需要的可以咨询我们了解更多版本的最……
阅读量：4462023
维莫非尼的推荐剂量为每12小时口服960 mg(四片240 mg片剂)，随餐或不随餐服用。漏服一剂药物最多可在下次给药前4小时服用。使用维莫非尼治疗患者，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果维莫非尼给药后出现呕吐……
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