根据阿斯利康的一份新闻稿，中国国家药品监督管理局有条件地批准阿卡替尼acalabrutinib (Calquence) 用于治疗既往至少接受过 1 线治疗的成年套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者。“印度”仿制药阿卡替尼价格也非常的便宜，有需……
阅读量：4132023
2023年3月22日，中国国家食品药品监督管理局NMPA批准阿卡替尼(康可期)上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。上市且没有进入医保，价格非常的贵，所以很多人选择孟加拉耀品国际的阿卡……
阅读量：5182023
布加替尼(布格替尼)不论饭前吃还是饭后吃都是可以的，并没有特别的要求，推荐的剂量是每天1次，前7天90 mg口服，如耐受，增加至180 mg，依旧是每天一次。布加替尼版本比较多，有需求的可以咨询我们最新价格和购买……
阅读量：3842023
布加替尼对克唑替尼有耐药性的患者，克唑替尼本身是一种治疗肺癌非常好的药物，可是在服用一段时间后往往会出现耐药新。不过在对布加替尼这种药物了解之后则能够得知，该种药物则能够成功的解决耐药性这方面的问题……
阅读量：3772023
仿制版的布加替尼主要有孟加拉耀品国际、 孟加拉碧康、老挝东盟版，巴拉圭版，版本不同，费用不同，患者可以根据自己的需求选择。有需要购买的可以咨询我们最新价格和购买方法。 不管是哪个公司生产的布加替尼，推……
阅读量：4722023
莫博替尼在国内的上市情况是什么呢?答案是还没有上市，所以也没有医保，因此，很多人购买的方向是印度版，那边印度版的就是卢修斯生产的，也有广泛的患者在使用这款，有需要购买的和想了解最新价格的可以咨询我们……
阅读量：6842023
美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
阅读量：4232023
莫博替尼是由日本武田公司研发的第四代口服 EGFR 抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局，原研药的价格太贵，没有在国内上市，所以没有医保，现在巴拉圭……
阅读量：6702023
Scemblix是全球首个获批的STAMP抑制剂，于2021年10月底获批在美国上市，Scemblix也称作asciminib，获批的适应症：1.费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制……
阅读量：4592023
阿西米尼Scemblix(asciminib)可以用于费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CML)，慢性期(CP)，既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗的患者;也可以用于出现T315I突变的CP中Ph+ CML的患者。有需要购买阿……
阅读量：3552023
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线