艾代拉里斯用法用量：150 mg口服，每天2次。针对于不同人群，艾代拉里斯的用法用量也是不同的。 1、针对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)，可以与利妥昔单抗联合应用。起始剂量是150mg，每天2次口服。 2、针对小淋……
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FDA授予索托拉西布(Sotorasib，AMG510)突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib，AMG510)上市，用于治疗肿瘤携带KRAS……
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米托坦(mitotane)对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2～6克，剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用，应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可……
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培米替尼通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。培米替尼研究在既往接受过至少一线系统治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中开展。培米替尼仿制药……
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2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
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非常值得一提的是，卡马替尼是美国FDA批准的专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法。患者的总为51.6%;在所有先前接受过治疗的患者中，患者的缓解率也达到了为44%。卡马替尼效果好，但是价格贵，目前老挝仿……
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试验结果显示，在接受卡马替尼作为二线治疗的患者中，总客观缓解率(ORR)为51.6%(n=31);部分缓解(PR)率为51.6%，疾病稳定(SD)率为35.5%。中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月，疾病控制率(DCR)为90.3%，中位无进展生存……
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阿帕他胺是FDA批准的首个依据无转移生存期的临床重点获批上市的抗前列腺癌新药。阿帕他胺属于第二代雄激素受体拮抗剂，临床研究显示，使用安森珂®治疗发生远处转移的死亡风险降低72%，中位无转移生存期(MFS)可延长……
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阿伐曲泊帕是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕(AVA)能快速增加血小板计数(5 天之内)，并通过长期给药将其维持在目标范围内(50×10^9 / L-150×10^9 / L)，应答率高达 90% 左右。此外，它没有肝毒……
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恩曲替尼的三项1/2期研究综合分析的最新疗效和安全性数据发表在了国际重磅期刊《临床癌症研究》上。结果不负众望，Entrectinib在NTRK融合阳性实体瘤患者中表现出持久的全身和颅内反应。此外，对于临床中非常棘手的……
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