艾伏尼布/依维替尼作为一种新型的靶向治疗药物，在白血病和胆管癌的治疗中表现出了非常良好的疗效。无论是白血病还是胆管癌的患者，都可以从依维替尼的治疗中受益。 艾伏尼布的适应症：一是适用于具有IDH1突变的成……
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艾伏尼布是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低a-羟戊二酸水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效应。现在已经有仿制药上市，价格比较便宜，有需要的可以咨询我们最新价格和购……
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艾伏尼布Ivosidenib (AG-120)是一种新型靶向药物，能够通过抑制突变体异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)抑制肿瘤代谢物2-羟戊二酸的产生，控制肿瘤细胞的生长、发展。艾伏尼布仿制药现在是老挝南塔的性价比最高，有需要的可……
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艾伏尼布用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)，包括新诊断的年龄≥75岁或因合并症不能使用强化诱导化疗的成人患者;复发性或难治性AML成人患者;也用于治疗IDH1突变型胆管癌成年患者。艾伏尼布可以延长患者的……
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艾伏尼布是证实了与阿扎胞苷联用可提高患者无事件生存期(EFS)和总生存期的靶向疗法。AGILE研究达到了主要研究终点和包括总生存期在内的所有关键次要终点，包括完全缓解率、总生存期、完全缓解和完全缓解伴部分血液……
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晚期胆管癌具有侵袭性，预后较差。先前研究 艾伏尼布ivosidenib 的 1 期试验表明，具有IDH1突变的晚期胆管癌的总生存期 (OS) 有所增加。目前的 3 期随机试验调查了与安慰剂相比，ivosidenib 治疗对IDH1-突变化疗难……
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美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 艾伏尼布TIBSOVO ®(ivosidenib 片剂)与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的 IDH1 突变急性髓性白血病 (AML) 患者，患者年龄在 75 岁或以上，或者患有无法使用强化诱导化疗的合并症。T……
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美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症……
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依维替尼(AG-120)是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强化疗的新诊断为急性髓细胞性白血病的患者以及复发性或难治性急性髓性白血病的患者。目前老挝南塔生产的艾伏尼布已经批量生……
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艾伏尼布是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML(R/R AML)成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中……
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