目前，诺华已经宣布FDA加速批准马替尼上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准卡马替尼可用于治疗非小细胞肺癌……
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卡马替尼是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突变产生的突变体。MET外显子14跳跃会导致蛋白质的调节域缺失，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼可抑制由HGF结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导……
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卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼(INC280)是……
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试验结果显示，在接受卡马替尼作为二线治疗的患者中，总客观缓解率(ORR)为51.6%(n=31);部分缓解(PR)率为51.6%，疾病稳定(SD)率为35.5%。中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月，疾病控制率(DCR)为90.3%，中位无进展生存……
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卡马替尼Capmatinib的安全性数据来自GEOMETRY mono-1 研考会中334 名队列中的患者，他们每天两次接受400 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在这些患者中，31% 的患者接受了至少6 个月的治疗，16% 的患者接受……
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卡马替尼是一种口服激酶抑制剂，针对并阻断MET的活性，包括外显子14跳跃引起的突变。在临床前研究中，卡马替尼抑制了由缺乏外显子14的突变MET变体驱动的癌细胞的生长。该药物在具有MET外显子14跳跃突变或MET扩增的……
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