目前，诺华已经宣布FDA加速批准马替尼上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准卡马替尼可用于治疗非小细胞肺癌……
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根据最新研究结果可知，卡马替尼治疗非小细胞肺癌的安全性良好，其不良反应也在可以接受的范围内，但其不良反应的发生概率较大。不管是在初治还是先前治疗过的患者中，卡马替尼都体现了较好的效果和安全性。 卡马……
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卡马替尼(Capmatinib )是一种靶向MET的激酶抑制剂，可抑制由缺乏外显子14的突变型 MET 变体驱动的癌细胞生长，并在来源于人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤活性。那么卡马替尼有几个版本呢? 仿制……
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卡马替尼用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者：已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除(转移性)，并且其肿瘤具有异常的间充质上皮转化 (MET) 基因。 在治疗期间，您的皮肤可能对太阳敏感(光敏性)。在治疗……
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卡马替尼最常见的不良反应是外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Capmatinib还可引起间质性肺病、肝毒性、光敏性和胚胎-胎儿毒性。根据细胞早期实验室研究中明确的光毒性阳性信号，患者可能对阳光更……
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卡马替尼是一种 口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性 ，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。在中国，卡马替尼还没有上市，不过……
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目前卡马替尼在国内虽然没有获批，但实际上可以通过多种正规渠道获得使用，已经有患者接受了卡马替尼的治疗，状况很好，期待未来卡马替尼可以尽快获批上市，丰富国内患者的用药选择，给患者带来更多希望。卡马替尼……
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非常值得一提的是，卡马替尼是美国FDA批准的专门针对METex14突变转移性肥效细胞肺癌的疗法。患者的总为51.6%;在所有先前接受过治疗的患者中，患者的缓解率也达到了为44%。卡马替尼效果好，但是价格贵，目前老挝仿……
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试验结果显示，在接受卡马替尼作为二线治疗的患者中，总客观缓解率(ORR)为51.6%(n=31);部分缓解(PR)率为51.6%，疾病稳定(SD)率为35.5%。中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月，疾病控制率(DCR)为90.3%，中位无进展生存……
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2020年5月6日，口服间充质上皮转化(MET)激酶抑制剂卡马替尼Capmatinib 获得加速批准，用于治疗具有导致MET外显子14跳跃突变的肿瘤的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 成人患者，由该突变由美国食品和药物管理局(FDA)批准……
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