研究中,患者每日口服二次卡马替尼400mg片剂。结果显示:初治患者中的客观缓解率(ORR)为68%,中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月;经治患者中的客观缓解率(ORR)为41%,中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月。卡马替尼版本……
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对于既往接受过治疗、MET扩增和基因拷贝数小于10的患者,卡马替尼疗效有限,OR为7%-12%。 对于MET扩增和基因拷贝数为10或更高的患者:在既往接受过治疗的患者中,OR为29%(95%CI,19-41); 既往未接受过治疗的患者中……
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2020年,一款重磅MET抑制剂——卡马替尼问世,解决了一大部分患者的耐药顾虑,同时也照亮了MET突变患者的治疗之路,为患者们送来了触手可及的新希望。卡马替尼有更多的版本(如印度,孟加拉,老挝等),了解最优惠的价……
阅读量:4832022
与MET基因相关的抗癌药物一直受到大家的关注,去年关注度较高的是:卡马替尼(Capmatinib)和特泊替尼(Tepotinib)。 但天有不测之风云,有的患者在治疗9个月后,开始出现脱水、低钠血症和精神错乱等问题,疾病快速进……
阅读量:3912022
治疗非小细胞肺癌药物卡马替尼近日被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录,获批在广州现代医院使用。此举让大湾区乃至全国的MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者,能够……
阅读量:4092022
肺癌脑转移控制率达92.3%!MET靶向药卡马替尼入脑效果强劲,在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约有70%携带有基因组突变,其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要……
阅读量:5152022
卡马替尼是高水平MET胆管癌具有c-MET活性的酪氨酸激酶的转移性患者的基因扩增良好抑制剂。该胆管癌是一种高度病理性的胃肠道恶性肿瘤,可用的治疗方法有限。标准治疗包括细胞毒性化疗,如吉西他滨、铂类药物、白蛋……
阅读量:3082022
卡马替尼作为一种口服高选择性小分子MET抑制剂,是首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)局部晚期或转移性MET 14跳跃突变患者的靶向药物。卡马替尼作为新一代肺癌MET靶向药物,可以说风光无限,成绩斐然!如有需求,请联系我……
阅读量:3662022
新药卡马替尼是针对METex14突变的转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。患者每天服用卡马替尼Capmatinib(400 mg片剂)两次。主要终点是总体反应(或,包括完全或部分缓解);关键的次要终点是DOR。 对于既往接受过治疗……
阅读量:4532022
数据显示,至少20%的患者最常报告的不良反应是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。在新诊断的患者中,卡马替尼的ORR为68%(95%CI,55%-80%),其中完全缓解率为5%,部分缓解(PR)率为6……
阅读量:4802022
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