目前，诺华已经宣布FDA加速批准马替尼上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准卡马替尼可用于治疗非小细胞肺癌……
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卡马替尼是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突变产生的突变体。MET外显子14跳跃会导致蛋白质的调节域缺失，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼可抑制由HGF结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导……
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根据最新研究结果可知，卡马替尼治疗非小细胞肺癌的安全性良好，其不良反应也在可以接受的范围内，但其不良反应的发生概率较大。不管是在初治还是先前治疗过的患者中，卡马替尼都体现了较好的效果和安全性。 卡马……
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卡马替尼用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成人患者：已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除(转移性)，并且其肿瘤具有异常的间充质上皮转化 (MET) 基因。 在治疗期间，您的皮肤可能对太阳敏感(光敏性)。在治疗……
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卡马替尼最常见的不良反应是外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。Capmatinib还可引起间质性肺病、肝毒性、光敏性和胚胎-胎儿毒性。根据细胞早期实验室研究中明确的光毒性阳性信号，患者可能对阳光更……
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卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。该药是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼(INC280)是……
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研究中，患者每日口服二次卡马替尼400mg片剂。结果显示：初治患者中的客观缓解率(ORR)为68%，中位缓解持续时间(DOR)为12.6个月;经治患者中的客观缓解率(ORR)为41%，中位缓解持续时间(DOR)为9.7个月。卡马替尼版本……
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