普拉替尼是一种很好的抑制剂，它可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。普拉替尼由美国公司开发，目前已经在美国、欧盟、日本等地获得批准，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和RET突变阳性的甲状腺癌。如想了解老……
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新型肺癌靶向药普拉替尼(普吉华)经美国FDA批准上市的时间是2020年9月4日，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼(普吉华)可用于治疗之前接受过含铂化疗的转染重排基因融合阳性的非小……
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在具有特定基因改变的晚期非小细胞肺癌患者中，RET 基因融合(RET 阳性或 RET+)，采用新靶点药物酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普拉替尼pralsetinib 治疗证实了其非常有前途的疗效，通过强大而持久的临床活动证明，即使在……
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普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 R……
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评估 普拉替尼pralsetinib 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的 1/2 期 ARROW 研究的更新分析表明，该药物具有良好的耐受性，并且在每天 400 mg 的剂量下可引发临床活性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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普拉替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。 仅当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“RET”基因融合)时才使用 普拉替尼Pralsetinib。您的医生将对您……
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RET阳性的NSCLC患者对普拉替尼有很好的耐受性，普拉替尼有很好的治疗活性，包括颅内病变的缓解。之前接受过含铂化疗的患者的ORR为61%，新治疗的患者的ORR为70%。普拉替尼好用，但是价格高，所以很多人选择印度版本……
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印度版的购买方法 现在在中国上市后不少患者争先恐后的想购买?但是奈何价格太贵了，以至于不少患者需要寻求印度版的普拉替尼进行治疗，现在看来印度版的效果还是非常得到认可的，价格便宜的同时效果也不错，已经是……
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普拉替尼的I/II期的ARROW试验中，纳入了29例患有12种不同RET融合阳性实体瘤类型(不包括非小细胞肺癌和甲状腺癌)的患者，试验结果显示，在23例符合疗效分析条件的患者中，客观缓解率ORR为57%;其中，完全缓解(CR)率……
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普拉替尼别名普吉华，治疗肺癌效果显著，但也是有一些不良反应的。普拉替尼(普吉华)常见的不良反应包括便秘、乏力、腹泻、肌肉骨骼痛、高血压、咳嗽、发热、肺炎、水肿、口干等，通常试验中这些副作用也不会太严重……
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