莫博替尼(TAK-788)作为一种新型EGFR 抑制剂,由日本武田( Takeda)公司研制，于2021年7月在国内已上市，但目前尚未进入医保，所以不能报销，但是仿制药版本很多，一个月便宜的几千块钱一个月，如果有需要购买的可以……
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莫博赛替尼也叫做莫博替尼，主要用于治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg，每天服用一次，餐前或者是餐后都可以服用，患者应保证每天……
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从药物结构上来说，莫博替尼和奥希替尼有点像，但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果，同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果(因为这两类插入突变的结构有相似之处)。莫博替尼版本……
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莫博替尼在国内的上市情况是什么呢?答案是还没有上市，所以也没有医保，因此，很多人购买的方向是印度版，那边印度版的就是卢修斯生产的，也有广泛的患者在使用这款，有需要购买的和想了解最新价格的可以咨询我们……
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美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
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莫博替尼是由日本武田公司研发的第四代口服 EGFR 抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局，原研药的价格太贵，没有在国内上市，所以没有医保，现在巴拉圭……
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2023年1月11日，TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在……
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莫博替尼和奥希替尼有点像，但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果，同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果(因为这两类插入突变的结构有相似之处)。莫博替尼仿制药有多个版本的可以……
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2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
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QTc 间期延长：接受 莫博替尼mobocertinib 治疗的患者发生心率校正 QT (QTc) 间期延长，包括由此产生的危及生命的心律失常，例如尖端扭转型室性心动过速。 根据来自 194 例晚期实体恶性肿瘤患者的数据分析，在 160……
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