厄达替尼是一种新型的全谱FGFR抑制剂，最近被批准用于治疗接受过至少一种含铂方案治疗的患有特定FGFR基因变异的晚期尿路上皮癌患者。厄达替尼与FGFR2和FGFR3受体的结合抑制了FGF的活性，导致细胞死亡。厄达替尼以……
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厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。厄达替尼适应症有： 具有FGFR2或FGFR3基因变异的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者;经过铂类化……
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厄达替尼是第一个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因改变的个性化治疗，它证明了针对患者特定基因突变的更个性化和精确的药物的开发。考虑到尿路上皮癌在统计上是世界上第四大最常见的癌症，厄达非替尼的引入在不断……
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厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，伴有敏感的FGFR-2或FGFR-3基因组畸变(例如基因突变、基因融合)，这些异常在既往接受过≥1次含铂类药物治疗期间或之后进展，包括在含铂类药物治疗后12个月内进行新辅助或辅……
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老挝厄达替尼用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼效果虽好，但是价格贵，目前老挝缅甸有多个版本的厄达替尼仿制药可以选择，有需要的可以咨询我们最新……
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厄达替尼不良反应 来自随机安慰剂对照临床试验(TITAN 和 SPARTAN)的ERLEADA ®治疗患者(≥2% 超过安慰剂)更频繁发生的最常见不良反应(≥10%)是疲劳、关节痛、皮疹、食欲下降、跌倒、体重下降、高血压、潮热、腹泻和骨……
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老挝厄达替尼用法用量:在开始厄达替尼治疗前，确认肿瘤标本存在FGFR基因突变。推荐初测:每天一次，8mg/次/天，如果达标，则增加到9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14-21天评估血磷水平。如果血液中的磷含量。 厄……
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评价厄达替尼靶向药物对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效和安全性。共招募了87名患者，他们在至少一次化疗之前或之后取得了进展，并且至少有以下一种基因改变:中心实验室的CTA试验发现FGFR3基因突变或FGFR基……
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厄达替尼警告和注意事项： 眼部疾病：厄达替尼可导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离，临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳，发生比例25%(3级3%)，中位发生时间50天，13%患者缓解，至临床截止……
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