吉瑞替尼Gilteritinib (Xospata®)是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在全球多个国家/地区获得批准，用于治疗fms样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)。吉瑞替尼仿制药版本很多，有需要……
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吉列替尼Gilteritinib是通过与 Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd. 的研究合作发现的，Astellas 拥有开发、制造和商业化 gilteritinib 的全球独家权利。Gilteritinib于 2018 年在美国和日本获得批准，2019 年在欧……
阅读量：3792023
吉列替尼推荐用法：120毫克口服每天1次，持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。 研究发现，吉列替尼可以通过抑制FLT3下游通路ERK,STAT5和AKT的磷酸化，从而起到抗白血病活性。使用quizartinib……
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临床试验数据显示吉列替尼治疗伴FLT3突变的复发或难治性AML的完全缓解/伴部分外周血细胞恢复的完全缓解(CR/CRh)率为34%，中位总生存(OS)为9.3个月，疗效明显好于挽救性化疗组。如果有需求的可以咨询我们了解吉列替……
阅读量：3712022
研究共入组371例患者，其中247例患者接受吉列替尼治疗，124例患者接受补救性化疗(MEC，25.7%;FLAG-IDA，36.7%;LoDAC，14.7%;AZA，22.9%)。患者中位年龄为62岁。基线时，分别有88.4%、8.4%、1.9%、1.9%的患者为FLT3……
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