塞尔帕替尼主要疗效结果为客观缓解率(ORR)和持续缓解时间(DOR ),由独立盲法审查委员会(BIRC)进行评估。预先指定的次要终点包括中枢神经系统(CNS)的ORR和DOR。 塞尔帕替尼是FDA批准的口服处方药，120mg或160mg取决……
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塞尔帕替尼(赛普替尼,Selpercatinib)是礼来 (Eli Lilly) 公司开发的一种药物，用于治疗晚期实体 RET相关肿瘤，如甲状腺髓样癌(MTC)、胰腺癌和结肠癌，最近获得美国食品和药物管理局的批准，根据到新闻稿。 塞尔帕……
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2022 年 9 月 21 日，美国食品药品监督管理局加速批准塞尔帕替尼selpercatinib(Retevmo，Eli Lilly and Company)用于治疗在转染过程中重排(RET)基因融合发生或随后进展的局部晚期或转移性实体瘤成人患者以前的全身……
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塞尔帕替尼用于治疗3种癌症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性髓样甲状腺癌(MTC)患者;放射性碘难治的需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚……
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