虽然两个药都针对肺癌有着十分不错的效果，但由于作用机制以及药物本身的区别，在临床上的应用还是具有差异的，在临床上患者最终使用哪种药物不应由患者本身来决定，应当经过系统的检查后，由医生来给出最佳的用药……
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奥希替尼备受瞩目，老挝奥希替尼也是如此，其在肺癌晚期二线治疗、一线治疗以及早期辅助治疗等领域不断开疆拓土，已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者。如果有需求的可以咨询我们了解奥希替尼的更多版本，还有……
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奥希替尼(中国商品名泰瑞沙)是第三代口服不可逆EGFR靶向药物。总生存时间(OS):9291组的患者似乎有更长的总生存时间，18个月生存率为83%，而对照组为71%。 有效率(ORR):使用奥希替尼的患者有效率为80%，疾病控制率……
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招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组直接使用AZD9291，每天80mg;另外一组是对照组，使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。 无进展生存期(PFS)：使用9291的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的……
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再好的药也不是万能，千万不要“盲吃”。 想了解什么情况下可以用奥希替尼，先看看这两项重要研究——AURA 系列研究和FLAURA 研究。 (1)AURA系列研究—— 一代靶向药耐药选择 AURA 系列研究包括AURA 、AURA2 [4] [5]和AU……
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奥希替尼，是我国2017年3月已批准上市的第三代EGFR TKI，能较好地克服以EGFR T790M 突变为代表的第一代/二代EGFR TKI 耐药。同时临床研究也证实了对发生脑转移患者的疗效确切。 2018年4月18日，FDA正式批准奥希替……
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试验数据显示，奥希替尼显著提高了IB至IIIA期EGFR突变NSCL患者的无病生存期(n=470)。在II至IIIA期疾病人群中，奥希替尼组VS安慰剂组在24个月时存活且无病的患者百分比为90%VS 44%，这意味着疾病复发或死亡的风险降……
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FLAURA研究中，与第一代EGFR-TKIs相比，奥希替尼获得了最佳的无进展生存期(PFS 18.9月)风险比(HR=0.46)，也是目前第一个明确OS(38.6月)有显著统计学差异的EGFR-TKI，打破了EGFR-TKI只有PFS获益没有OS获益的尴尬历……
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有效率方面(ORR)：使用泰瑞沙9291的患者的有效率为80%，疾病控制率97%，意味着273位可评估的患者，只有3位肿瘤进展;对照组的有效率76%，疾病控制率92%。总的来看，这两组在有效率方面差不多，AZD9291略有优势。 疗……
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癌症的治疗效果不是立竿见影的，按照医嘱服药定期复查是能判断出奥希替尼的治疗效果的。如果患者体表的症状改善，比如痛感减轻，淋巴缩小，咳嗽减少，精神转好等，影像学检查报告，在服用一段时间后可针对原发灶和……
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