普拉替尼(pralsetinib)是一种强效RET抑制剂，具有“不限癌种”潜力，能够广泛应用于不同类型的癌症患者。普拉替尼(pralsetinib)已获批治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC……
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普拉替尼于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，普拉替尼适用于治疗：经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者;需要系统治疗的12岁及……
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普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，目前还未纳入医保，印度、孟加拉目前没有仿制药上市。……
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普拉替尼目前已在美国获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合……
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新型肺癌靶向药普拉替尼(普吉华)经美国FDA批准上市的时间是2020年9月4日，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼(普吉华)可用于治疗之前接受过含铂化疗的转染重排基因融合阳性的非小……
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普拉替尼适应症: (1)晚期或转移性转染重排(RET)基因突变甲状腺髓样癌(MTC)需要系统治疗; (2)晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC ),需要系统治疗且对放射性碘(如果放射性碘适用)无效。 普拉替尼(pralsetinib)对RET……
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