普拉替尼目前已在美国获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合……
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新型肺癌靶向药普拉替尼(普吉华)经美国FDA批准上市的时间是2020年9月4日，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼(普吉华)可用于治疗之前接受过含铂化疗的转染重排基因融合阳性的非小……
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在具有特定基因改变的晚期非小细胞肺癌患者中，RET 基因融合(RET 阳性或 RET+)，采用新靶点药物酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普拉替尼pralsetinib 治疗证实了其非常有前途的疗效，通过强大而持久的临床活动证明，即使在……
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普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 R……
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评估 普拉替尼pralsetinib 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的 1/2 期 ARROW 研究的更新分析表明，该药物具有良好的耐受性，并且在每天 400 mg 的剂量下可引发临床活性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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普拉替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。 仅当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“RET”基因融合)时才使用 普拉替尼Pralsetinib。您的医生将对您……
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