FDA授予索托拉西布(Sotorasib，AMG510)突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib，AMG510)上市，用于治疗肿瘤携带KRAS……
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索托拉西布sotorasib单药在晚期KRASG12C突变的结直肠癌患者中显示出一定的单药抗肿瘤活性以及可控的安全性和耐受性。索托拉西布联合靶向或非靶向药物用于KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌的临床研究正在进行中……
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索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者已经接受了至少一种全身性治疗。这种药物是经过近40年的研究后批准的首个KRAS靶向治疗药物，也是唯一批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或……
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在124名接受了KRAS G12C突变化疗和/或免疫治疗的NSCLC患者中，索托拉西布达到了36%的客观缓解率(ORR ),其中58%持续缓解≥6个月。FDA批准的960mg剂量是基于现有的临床数据，并得到药代动力学和药效学模型的支持。作……
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索托拉西布的研究结果表明索托拉西布(Lumakras)对KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者在重度预处理后的活动性具有临床意义。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的索托拉西布和最优惠的价格。 在38名接受严重预处理的……
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KRAS G12C靶向抑制剂索托拉西布的第一期I期临床研究结果显示，纳入了34例NSCLC患者，在23例可评估患者中，客观缓解率(ORR)为48%，疾病控制率(DCR)为96%。在960 mg治疗组中，ORR为54%，DCR为100%。与3级及以上治疗……
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索托拉西布(AMG510)用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA在审批索托拉西布(sotorasib)时采用了加速审批通道,快速通道、突破性疗法通道和优先审评……
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