吉瑞替尼与维奈托克联合用于伴FLT3突变的临床前模型研究,在治疗过程中,最常见的3/4级不良事件为血细胞减少。由于不良事件导致维奈托克和吉瑞替尼剂量中断的患者比例分别为51%和48%。所有患者在30天和60天的死亡……
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