胆管癌是一种比较罕见的恶性肿瘤，根据发生部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。现有的局部治疗选择包括手术、放射治疗和其他消融疗法，目前还没有批准的全身治疗手段。进展期胆管癌的化疗选择受到限制，分子靶向治……
阅读量：7032023
艾伏尼布ivosidenib (IVO) + venetoclax (VEN)，有或没有氮杂胞苷 (AZA)，显示出预期和令人满意的安全性，具有强大的反应和延长的生存期。这些发现是第 10 届血液肿瘤学会年会上公布的 1b/2 期临床试验 (NCT034712……
阅读量：5622023
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 艾伏尼布TIBSOVO ®(ivosidenib 片剂)与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的 IDH1 突变急性髓性白血病 (AML) 患者，患者年龄在 75 岁或以上，或者患有无法使用强化诱导化疗的合并症。T……
阅读量：4422023
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症……
阅读量：4882023
依维替尼(AG-120)是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强化疗的新诊断为急性髓细胞性白血病的患者以及复发性或难治性急性髓性白血病的患者。目前老挝南塔生产的艾伏尼布已经批量生……
阅读量：5692023
艾伏尼布是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML(R/R AML)成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中……
阅读量：4252023
艾伏尼布的获批将为IDH1突变胆管癌患者带来更多的选择和希望。但是现在国内没上市，价格很贵，所以很多患者购买“印度”的艾伏尼布，如果有需求的可以咨询我们了解艾伏尼布的更多版本，还有最优惠的价格。 临床试验……
阅读量：7252022
艾伏尼布是同类药物中的第一个，是一种针对IDH1基因突变癌症的选择性和强大的口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓细胞白血病(AML)、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤中。 艾伏尼布已于……
阅读量：4052022
FDA 已批准艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的IDH1 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者，这些患者年龄在 75 岁或以上，或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。 扩大批准得到了 AGILE 3 期……
阅读量：4502022
背景 ivosidenib(一种突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 的抑制剂)和阿扎胞苷的组合在一项涉及新诊断的IDH1 突变急性髓性白血病患者的 1b 期试验中显示出令人鼓舞的临床活性。 方法 在这项 3 期试验中，我们将不适合强……
阅读量：4172022
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