2023年1月11日，TAK-788(莫博替尼/Mobocertinib)已于国内获批：用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。莫博替尼现在……
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莫博替尼和奥希替尼有点像，但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果，同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果(因为这两类插入突变的结构有相似之处)。莫博替尼仿制药有多个版本的可以……
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2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
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莫博替尼EXKIVITY 是第2 期全球关键研究后武田中国获批的第一个 1 类创新药物,批准基于 1/2 期临床试验的数据，证明 EXKIVITY 在 EGFR Exon20 插入 + NSCLC 中的临床益处和持久反应。 结果表明，独立审查委员会 (I……
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安全性:每日1次接受莫博替尼 160 mg的136例患者中，99%出现任何级别的全因不良反应，其中3级及以上不良反应(AE)发生率为40%，AE超过5%的比例为腹泻(21%);严重AE的发生率为13%，其中最常见的包括腹泻(4%)和恶心(4%)……
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莫博替尼治疗带有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性已在1/2期多中心、单组、开放性研究(AP32788-15-101)中得到证实。如有需求，请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最……
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莫博替尼 (TAK-788)是第一个专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服药物。莫博替尼是一种新型高选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI ),针对EGFR和人表皮生长因子受体2 (HER2)外显子20的插入突变。如想了……
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由于日本武田版本莫博替尼价格为27万元，实在太过昂贵，很多患者无法坚持长期用药，因此便选择使用仿制药版本的莫博替尼。目前已知巴拉圭博克龙版本的莫博替尼，价格仅为7000元左右一盒，规格为40mg*60，相对来说……
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莫博替尼(exki vity/mobocertinib/tak-788)已被FDA指定为非小细胞肺癌EGFRex20in患者的突破性治疗。EGFRex20in突变是非小细胞肺癌中罕见的突变，主要以耐药突变形式存在。大多数EGFR抑制剂药物对这种突变的患者无……
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莫博替尼作为第四代靶向药物，于2020年10月，在中国获得“突破性治疗”认定。2021年7月，莫博替尼(TAK-788)被我国药监局药品审评中心纳入优先审评名单，有望今年在国内上市。 临床效果如何? 莫博替尼治疗EGFR外显子2……
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