【中文名】莫博替尼、莫博赛替尼 【英文名】MOBODX、mobocertinib、TAK-788、Exkivity 【规格】40mg*112粒 【制药商】老挝大熊制药 【适应症】是一种用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的处方药：已扩散至身体其他……
阅读量：5702023
研究纳入114名无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者均为EGFR外显子20插入突变，且已经接受了含铂化疗，但肺癌恶化。患者每天接受一次160mg的Exkivity(mobocert……
阅读量：7782023
表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的mNSCLS很少见，可能发生在吸烟、既往吸烟或从未吸烟的患者中。诊断EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌后，中位生存时间为16.2个月，五年生存率为8%。莫博替尼(mob……
阅读量：8222023
莫博赛替尼也叫做莫博替尼，主要用于治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg，每天服用一次，餐前或者是餐后都可以服用，患者应保证每天……
阅读量：7912023
一项研究用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788(160m……
阅读量：5282023
2023年1月11日，武田口服小分子新药琥珀酸莫博塞替尼胶囊(mobocertinib)获国家药监局批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS……
阅读量：6102023
莫博替尼Mobocertinib(Exkivity;TAK-788)已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗在铂类治疗期间或之后进展的携带EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者根据武田的新闻稿……
阅读量：5952023
QTc 间期延长：接受 莫博替尼mobocertinib 治疗的患者发生心率校正 QT (QTc) 间期延长，包括由此产生的危及生命的心律失常，例如尖端扭转型室性心动过速。 根据来自 194 例晚期实体恶性肿瘤患者的数据分析，在 160……
阅读量：5662023
莫博替尼EXKIVITY 是第2 期全球关键研究后武田中国获批的第一个 1 类创新药物,批准基于 1/2 期临床试验的数据，证明 EXKIVITY 在 EGFR Exon20 插入 + NSCLC 中的临床益处和持久反应。 结果表明，独立审查委员会 (I……
阅读量：8112023
接受莫博替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥25%)为腹泻(93%)、皮疹(75%)、贫血(67%)、血清肌酐升高(52%)、恶心(47%)、口腔炎(44%)、淀粉酶升高(39%)。 46%接受莫博替尼治疗的患者出现严重不良反应。研究者认为，17%……
阅读量：4012022
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