莫博替尼是由日本武田公司研发的第四代口服 EGFR 抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC，其突破性的疗效已获得美国食品药品监督管理局，那么现在莫博替尼有哪些版本? 仿制药版本： 孟加拉齐斯卡制药-……
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【中文名】莫博替尼、莫博赛替尼 【英文名】MOBODX、mobocertinib、TAK-788、Exkivity 【规格】40mg*112粒 【制药商】老挝大熊制药 【适应症】是一种用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的处方药：已扩散至身体其他……
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与其他致癌驱动基因相似，EGFR ex20ins突变更常发于女性、非吸烟者和腺癌患者。从临床角度来看，EGFR ex20ins的检测非常重要，意味着患者能否有机会接受相关治疗。目前尚无获批的EGFR ex20ins突变的伴随诊断，常用……
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莫博替尼是EGFR的靶向药，EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白质。当外显子20插入突变发生时，它会驱动细胞异常生长和分裂，从而导致EGFR阳性癌症。通过结合和阻断EGFR外显子20插入突变起作用，这有助于减缓癌细胞……
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莫博赛替尼也叫做莫博替尼，主要用于治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg，每天服用一次，餐前或者是餐后都可以服用，患者应保证每天……
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中文名：莫博替尼，莫博赛替尼 英文名：Exkivity，mobocertinib,mobotip 制药商：老挝南塔金象制药 规格：40mg*56粒 适应症 莫博替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局……
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莫博替尼的推荐剂量为160mg，每天服用一次。奥希替尼的推荐剂量为80mg每天，进餐或空腹时服用都可以，根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量应遵医嘱减到40mg/天。莫博替尼有多个版本的仿……
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美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
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一项研究用来评价EGFR/HER2抑制剂莫博替尼治疗EGFR / HER2突变的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。根据2021年ASCO会议上公布的数据，96例局部晚期/转移性EGFR ex20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服TAK788(160m……
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莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患……
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