研究评估了 特泊替尼tepotinib 作为 METex14跳过改变的晚期或转移性 NSCLC 成人患者的单一疗法,通过液体活检或组织活检进行前瞻性评估。
VISION 研究表明,对于通过液体活检或组织活检进行 METex14 跳跃的晚期 NSCLC 患者有显着益处。
在 VISION 研究中,对 275 名患者的疗效进行了评估,该研究通过对联合活检组 49.1%(95% 置信区间 [CI],43.0-55.2)的独立审查证明了客观缓解率,这是主要结果测量.
中位无进展生存期为 10.8 个月(95% CI:8.5-12.4),中位总生存期为 19.7 个月(95% CI:15.6-22.1),既往未治疗患者和既往治疗患者的结果一致。
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