特泊替尼在晚期NSCLC中的关键疗效数据

在2022 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上，CancerNetwork® 与 MD 安德森癌症中心内科胸/头颈内科肿瘤内科助理教授乐秀宁博士进行了交谈来自 2 期 VISION 试验队列 B (NCT02864992) 的关键疗效发现，适用于接受 特泊替尼tepotinib (Tepmetko) 治疗的非小细胞肺癌患者，这些患者具有高水平的 MET 扩增，通过液体活检测定检测到。她还强调了未来需要对晚期非小细胞肺癌患者的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 生物标志物进行分析，以推动精准肿瘤学的发展。

ctDNA 不仅是用于诊断 [目的] 的绝佳工具，而且还用于了解共突变情况以及反应和抗性。在 VISION 研究的队列 B 中，我们不仅使用 ctDNA 作为入组标准，而且我们还对这些患者进行了纵向跟踪，检查他们的 ctDNA 清除率并在耐药时检查[正在发生哪些共同突变]。[我们还需要]了解哪些基因组标记将帮助我们更好地确定可能反应最好的患者。ctDNA 在精准肿瘤学中发挥着巨大的作用。

在这项试验中，这一组的疗效非常令人鼓舞。我们招募了 24名在 ctDNA 中检测到高MET扩增的患者，总体反应率为 [约] 42%。许多患者受益于这种 TKI [酪氨酸激酶抑制剂] 治疗。[中位] 缓解持续时间也非常持久，为 14.3 个月，尽管 [中位] PFS [无进展生存期] 为 4.2 个月。该队列的疗效数据非常令人鼓舞。可以说，我们应该开始考虑为MET扩增的患者提供靶向治疗。