博舒替尼作用机制 酪氨酸激酶抑制剂;抑制促进 CML 的 Bcr-Abl 激酶;还抑制 SRc 家族激酶,包括 Src、Lyn 和 Hck 博舒替尼抑制了在鼠骨髓细胞系中表达的 18 种伊马替尼耐药形式中的 16 种,但不抑制 T315I 和 V299L……
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博舒替尼注意事项 可能会出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛;使用护理标准监测和管理患者,包括止泻药、止吐药和补液 治疗时会出现血小板减少症、贫血症和中性粒细胞减少症;第一个月每周进行 CBC,之后每月进行一次,或根……
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博舒替尼适应症 慢性粒细胞白血病 新诊断慢性期费城染色体阳性 适用于新诊断的慢性期 (CP) 费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+ CML) 400 毫克 PO qDay 与食物 继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性 慢性、加速……
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博舒替尼被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关……
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博舒替尼(Bosutinib) 通用名:Bosutinib 商品名:Bosutris 制药商:Mylan/印度迈兰制药 规格1:100mg-120片/盒 规格2:400mg-30片/盒 规格3:500mg-30片/盒 全部名称:博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,伯舒替尼,依尼……
阅读量:1,9842022
博舒替尼(Bosutinib) 通用名:Bosutinib 商品名:BOSULIF 制药商:Pfizer Inc/美国辉瑞制药 规格: 500mg-28片/盒 100mg-28片/盒 全部名称:博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,伯舒替尼,依尼舒,BMS-354825,BOSULIF,……
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研究结果显示阿伐曲泊帕组和安慰剂组达到主要终点分别为12.4周和0周(P<0.001),血小板应答率为65.63%和0(P<0.001)。 在CLD和ITP患者中分别进行的Ⅱ/Ⅲ期研究显示,阿伐曲泊帕耐受性良好,与安慰剂相比未显著增……
阅读量:5722022
关于安全性,莫博替尼既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者(n=48)和未接受(n=66)的患者中,治疗相关不良事件(TRAE)的发生率为100%。3级或更高级别的TRAE分别发生在58%和39%的患者中,严重的治疗紧急不良事件(TEAE……
阅读量:4632022
招募晚期实体瘤患者|靶向治疗进行中适应症:晚期实体瘤 项目用药:HB002.1T 年龄要求:18~75岁 招募人数:18 开展区域:安徽/北京/甘肃/山东/上海/浙江/重庆 项目介绍 HB002.1T作为融合蛋白,对其一般药理、急毒、……
阅读量:5942022
随着靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的开发,患有表皮生长因子受体 ( EGFR ) 基因突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的生存率显着提高。奥希替尼是美国食品和药物管理局批准的第三代 TKI,用于治疗发生EGFR T790M ……
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