阿西替尼(Inlyta-Pfizer)是最新的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于在先前的全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌。这种治疗加入了最近批准用于治疗肾细胞癌的多种其他酪氨酸激酶抑制剂，例如舒尼替尼(Sutent-Pfizer)、……
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背景 先前将 PD-1 检查点抑制剂与 VEGF 途径的酪氨酸激酶抑制剂相结合的研究已被表征为毒性过度，从而阻碍了进一步的发展。我们假设阿西替尼是一种比之前测试过的其他药物更具选择性的 VEGF 抑制剂，可以安全地与……
阅读量：4222022
恩曲替尼Entrectinib 是一种针对神经营养性原肌球蛋白受体激酶的 TKI，据报道对ROS1重排的NSCLC 有效。然而，ROS1 -G2032R 在体外和体内均对恩曲替尼具有抗性。我们报告了一名 85 岁的ROS1女性患者-重排的 NSCLC，……
阅读量：4612022
恩曲替尼随餐或不随餐吞服整个药物。不要打开、压碎、咀嚼或溶解胶囊。 错过的剂量：如果您错过了剂量，只有当您的下一次剂量在超过 12 小时后到期时，您才想一想就立即服用。如果您的下一剂在 12 小时内到期，请……
阅读量：5032022
背景 恩曲替尼Entrectinib 是一种中枢神经系统 (CNS) 活性、强效和选择性的 ROS1 和 TRKA/B/C 抑制剂，IC50 分别为 0.2 nM 和 ≤1.7 nM，对 ROS1 的作用比克唑替尼高约 30 倍是目前唯一获批用于治疗ROS1融合阳性非……
阅读量：3832022
介绍 恩曲替尼Entrectinib 是一种获批用于ROS1融合阳性 NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 。介绍了 ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2 试验中对 恩曲替尼entrectinib 的最新综合分析，随访时间更长，患者更多，……
阅读量：3692022
多伦多——在 IASLC 第 19 届世界肺癌大会上公布的药物 恩曲替尼entrectinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的 I 期和 II 期临床试验结果显示，53 名患者的反应率为 77.4%可评估反应，中位反应持续时间为 24.6 个……
阅读量：3872022
在对54名NTRK融合阳性肿瘤成人的四项临床试验中评估了恩曲替尼缩小肿瘤的能力。肿瘤严重缩小(总体反应率)的患者比例为57%，肿瘤完全消失的患者为7.4%。在31例肿瘤缩小的患者中，61%的肿瘤缩小持续9个月或更长时间……
阅读量：3802022
博舒替尼Bosutinib (SKI-606) 是一种具有口服活性的 Src 和 Abl 酪氨酸激酶双重抑制剂，对 c-KIT 或血小板衍生生长因子受体的抑制活性最低。先前报告的 1/2 期研究数据表明，在 288名先前仅接受伊马替尼治疗且对伊……
阅读量：3992022
博舒替尼是一种双 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已显示出对慢性粒细胞白血病 (CML) 的有效活性。这项 1/2 期研究评估了对伊马替尼耐药/不耐受后每日一次的波舒替尼 500 mg 对白血病患者的疗效和安全性。 目前……
阅读量：3512022
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