阿培利司(Alpelisib)的防范措施 在服用阿培利司(Alpelisib)之前，如果您对它过敏，请告诉您的医生或药剂师;或者如果您有任何其他过敏症。本产品可能含有非活性成分，可能导致过敏反应或其他问题。请咨询您的药剂师……
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阿培利司(Alpelisib)可能会出现恶心、呕吐、疲倦、食物味道改变、食欲不振、体重减轻或皮肤干燥。如果这些影响中的任何一种持续或恶化，请立即告诉您的医生或药剂师。 经常发生腹泻。严重的腹泻会导致脱水和肾脏问……
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在您开始服用阿培利司(Alpelisib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。 按照医生的指示口服这种药物，通常每天一次。吞下整个药片。不要咀嚼、压碎……
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背景 PI3K/AKT/mTORC1 轴与激素受体阳性 HER2 阴性转移性乳腺癌 (HR+ HER2- mBC) 抗雌激素治疗有关。根据 BOLERO-2 试验的结果，mTORC1 抑制剂依维莫司联合甾体芳香化酶抑制剂 (AI) 依西美坦已成为对先前非甾体 AI……
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印度阿培利司Alpelisib 是一种 PIK3a 抑制剂，被批准与氟维司群联合用于治疗转移性 ER+ 乳腺癌。尽管皮疹是这种药物的常见副作用，但我们提出了首次接触 alpelisib 时出现嗜酸性粒细胞增多和全身症状 (DRESS) 的药……
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阿哌利西是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，为口服小分子α特异性I类磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，并具有抑制细胞增殖作用。……
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格拉吉布(Daurismo)于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布(Daurismo)上市，与低剂量……
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卡马替尼(INC280)是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突……
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目前，晚期胆管癌的系统治疗方案非常少，一线标准化疗经常发生耐药现象，客观缓解率仅为15%-26%，且晚期胆管癌没有标准的二线治疗方案，急需新的临床治疗方案来改善晚期胆管癌患者的生存状况。培美替尼是首个也是……
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意向治疗分析包括共62例至少接受了一剂他泽司他的患者。先前的抗癌治疗包括手术(77%)，放射治疗(56%)，全身治疗(61%)。观察到客观缓解的患者有9例(15%，均为部分缓解)。独立放射学审查委员会评估的缓解率相同，其……
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