威罗菲尼(Zelboraf，Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼。 剂量和给药方法 (1……
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辉瑞(Pfizer)公布了2款ALK靶向肺癌药Lorbrena(lorlatinib，劳拉替尼)和Xalkori(crizotinib，克唑替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)头对头III期CROWN研究的阳性结果。数据显示，与Xal……
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招募晚期头颈部鳞癌胡患者 | SHR-1701治疗进行中适应症：头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 项目用药：SHR-1701注射液曾用名: 招募人数：130 开展区域：安徽/北京/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/上海/陕西/四川/天津/浙……
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招募血小板减少症患者进行中适应症：用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 项目用药：Rozanolixizumab注射液曾用名: 招募人数：24 开展区域：安徽/福建/湖北/湖南/江苏/吉林/山东/天津/浙江 ……
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培美替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼于2020年4月获得美国食品药品监督……
阅读量：5552022
乌帕替尼推荐剂量为15mg，每日一次。该药可以和甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs联合使用，也可以单独应用。但患者不能随意增加或者减少药物剂量，以免影响治疗效果或者产生不耐受反应。需要注意的是药物之间的相互作用……
阅读量：6632022
日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了莫博替尼 (mobocertinib)，用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼是第一种也是目前唯一一种被批准治疗EGFR Exon20……
阅读量：4632022
招募晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者进行中适应症：晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 项目用药：LOXO-292 年龄要求：18~75岁 招募人数：40 开展区域：北京 项目介绍 主要目的：在晚期或转移性RET融合……
阅读量：6052022
使用普拉替尼治疗时应注意药物相互作用，应避免该药品与强CYP3A抑制剂、联合P-gp和强CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂等药物合用。如果不同避免合用，应根据自身情况减少普拉替尼用药剂量。患者如果正在服用其他药物治……
阅读量：5452022
吉四代已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品，国内药房价格：32998.00元/人民币。吉四代在国内上市的时间较短，目前还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后也无法医保报销。 虽然患者……
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