奥沙替尼服用方法 1、在服用奥沙替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次，每次80mg,口服，饭后或空腹均可。 3、应该在每天同一时间段服用。 4、漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服，直接服用……
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FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶和毒性。相比之下，吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选……
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2018 年 6 月 27 日，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)批准 encorafenib 和 比美替尼binimetinib 联合治疗具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，经 FDA 批准的测试……
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一、临床试验项目名称 HA121-28片治疗晚期甲状腺髓样癌的单臂、多中心、开 放性II期临床研究 二、适应症 晚期甲状腺髓样癌 三、试验药物介绍 HA121-28片：新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够在细胞水平抑制EGFR、VE……
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【白血病L046】A-319(抗CD19m-CD3抗体)治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病 一、临床试验项目名称 评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 二……
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【实体瘤L056】WEE1抑制剂治疗晚期TP53突变肿瘤 一、临床试验项目名称 一项 WEE1抑制剂单药治疗用于实体瘤患者的Ib 期研究 二、适应症 晚期实体瘤 三、试验药物介绍 口服WEE1抑制剂：目前尚无获批的WEE1抑制剂。 W……
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一、临床试验项目名称 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究 二、适应症 HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 三、试验药物介绍 注射用 MRG002：重组人源化抗 HER2 单克隆……
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一、临床试验项目名称 抗 PD-1 和 CTLA-4 双特异性抗体 AK104 联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 二、适应症 晚期非小细胞肺癌 三、试验药物介绍 AK104为抗 CTLA-4 和 PD-1 双特异性抗体注射液 ……
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达拉非尼Tafinlar不良反应 1.对TAFINLAR作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。 2.TAFINLAR与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲……
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达拉非尼Tafinlar用法与用量 1.达拉非尼TAFINLAR作为单药开始治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAFV600E突变。TAFINLAR与曲美替尼开始联用治疗前确认肿瘤样品中存在BRAFV600E或V600K突变。 2.TAFINLAR的推荐剂量是150mg……
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