普拉替尼Pralsetinib 与先前批准的selpercatinib类似，是一种激酶抑制剂，与其他 RTK 类别相比，对 RET 酪氨酸激酶受体 (RTK) 具有增强的特异性。3 , 5 , 9增强的 RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志，……
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背景 已在多种肿瘤类型中发现RET的致癌改变，包括 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC)。我们旨在评估 pralsetinib(一种高效的口服选择性 RET 抑制剂)在RET融合阳性 NSCLC 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 方法 ARR……
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2020 年 9 月 4 日，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)加速批准普拉替尼 pralsetinib(GAVRETO，Blueprint Medicines Corporation)用于经 FDA 批准的测试检测到的转移性 RET 融合阳性非小细胞……
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普拉替尼(Pralsetinib)简介 通用名：普拉替尼 商品名：Gavreto 制药商：Blueprint Medicines/美国蓝图医药 规格：100mg-60胶囊/瓶(盒) 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gavreto 普拉替……
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普拉替尼(Pralsetinib)简介 通用名：普拉替尼 商品名：Gavreto 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gavreto 普拉替尼是在中国获批的第1个选择性RET抑制剂，批准文号：国药准字HJ20210018。……
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2018年7月，辉瑞公司帕博西尼(爱博新® IBRANCE®)获得中国国家药品监督管理局批准上市。价格方面，2021年1月，辉瑞公司宣布对帕博西尼半价销售，125ml每瓶售价从29799元人民币下调至13667元，降价幅度约54%，患者半……
阅读量：5782022
帕博西尼(Palbociclib)的治疗优势 疗效好：帕博西尼与来曲唑联合用药，可使乳腺癌患者无进展生存期延长一倍以上，为乳腺癌患者带来新的希望。 安全性好:帕博西尼为胶囊制剂，与注射制剂相比，安全性高且患者依从性……
阅读量：5112022
帕博西尼(Palbociclib)的临床试验 Ⅱ期临床研究PALOMA-1[3]比较了来曲唑联合或不联合帕博西尼作为ER+、HER2-绝经后不适于手术治疗的转移或局部复发乳腺癌患者的一线治疗效果。该研究纳入165例患者，结果显示，来曲……
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帕博西尼(Palbociclib)是乳腺癌患者新希望用药 1.帕博西尼(Palbociclib)简介 帕博西尼(也译为哌柏西利，Palbociclib),商品名爱搏新® (IBRANCE®),是由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激……
阅读量：5132022
由圣路易斯 AP-HP 医院骨髓移植血液科主任和巴黎大学教授 Pr Régis Peffault de Latour 协调的获得性和体质性骨髓再生障碍参考中心已评估，部分一项国际合作研究，一种新的免疫抑制疗法，对治疗严重再生障碍性贫血……
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