LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性,其中1名3B期,18名IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET10名,CCDC……
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在临床III期ZETA研究中,凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌,较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期(PFS),凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月,而安慰剂组为19.3个月,凡德他尼使患者疾病进展风险下降了54%[1]……
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凡德他尼(Vandetanib)简介 通用名:Caprelsa 商品名称:Lucivand 制药商:印度卢修斯 规格:300mg-30片/瓶(盒) 全部名称:凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474 甲状腺髓样癌 适用于治疗……
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凡德他尼(Vandetanib)简介 通用名:Caprelsa 商品名称:Vandetanib/凡德他尼 制药商:AstraZeneca/阿斯利康 规格: 300mg-30片/瓶(盒) 100mg-30片/瓶(盒) 全部名称:凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,……
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凡德他尼(Vandetanib)简介 通用名:Caprelsa 商品名称:KAPRELSA 制药商:AstraZeneca/阿斯利康 规格:300mg-30片/瓶(盒) 全部名称:凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474 凡德他尼(Vande……
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药品名称:海曲泊帕乙醇胺片(恒曲) 通用名称:海曲泊帕乙醇胺片 规格型号:2.5mg*7片*2板 生产企业:江苏恒瑞医药股份有限公司 药品类型 :西药 2021年07月18日,恒瑞医药的恒曲(海曲泊帕乙醇胺)片剂在中国陆续商……
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一、临床试验项目名称 RD07 细胞注射液治疗晚期 Claudin18.2 阳性实体瘤安全性及有效性的临床研究 二、适应症 二线以上晚期胃癌或拒绝二线治疗的晚期胃癌 三、试验药物介绍 CAR-T注射液 四、主要入选标准 1. 年龄≥……
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一、临床试验项目名称 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 二、适应症 EGFR治疗失败的非小细胞肺癌 三、试验药物介绍 JMT101注射液,抗EGFR抗体 四、主要入……
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一、临床试验项目名称 XZP-5955 片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的 I/II 期临床研究 二、适应症 NTRK或ROS1突变的晚期实体瘤……
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一、临床试验项目名称 JMT601治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 二、适应症 复发难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤 三、试验药物介绍 JMT601注射液,抗CD20和抗CD47双抗 四、主要入选标准 1. 年……
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