吉瑞替尼于2020年7月获得NMPA的优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，已获得批准。 吉瑞替尼治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破……
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奥雷巴替尼(Olverembatinib)(HQP1351)是由亚盛医药研发的口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)、急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病(ALL)和实体瘤，包括胃肠道间质瘤(GIST)……
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背景：使用 TKI 治疗 CML 通常受到治疗耐药性的限制，这预示着预后不良。治疗失败可能是由于治疗抵抗(BCR-ABL1突变依赖或独立)、不耐受和/或不理想的依从性。BCR-ABL1 T315I ( “看门人”)基因型对第一代和第二代 TK……
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亚盛医药在国家重大新药创制计划的支持下开发的具有口服活性的第三代BCR-ABL抑制剂olverembatinib是中国首个获批的针对耐药性慢性粒细胞白血病的第三代BCR-ABL抑制剂。 CML)。Olverembatinib 可以有效地靶向一系列……
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中国苏州，旧金山和罗克维尔，马里兰州，2021年11 月 30 日/美通社/ — Innovent Biologics, Inc.(“Innovent”)(港交所代码：01801)是一家开发、制造和商业化治疗肿瘤、代谢、自身免疫和其他主要疾病的高质量……
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2021年11月25日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准耐立克(奥雷巴替尼)上市，用于治疗TKI耐药后并伴有T315I突变的慢性期或加速期的成年慢性髓细胞白血病(CML)患者。 亚盛医药宣布的数据显示：截至2020年8月25日，……
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2021年12月31日，亚盛医药的耐立克(奥雷巴替尼)已在中国多地同步开出首批处方单，并正式开始在多省市供药。 耐立克(奥雷巴替尼) 片已上架销售的部分药店公开零售价(不考虑优惠赠药等福利)， 规格为10mg*60片/盒，……
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(医药健闻2021年12月15日讯)亚盛医药宣布，公司在第63届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)年会上已公布原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼片)三项临床进展的最新数据。北京大学人民医院血液科黄晓军……
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了解鲁卡帕尼rucaparib在癌症治疗中的作用机制 homasina Morris，RPh，MHA，BCOP，Moffitt 癌症中心的药剂师，讨论了 鲁卡帕尼rucaparib 在复发性和二线卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌中的作用机制。 我们的姊妹刊物 Ph……
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目的：美国食品和药物管理局最近加速批准了聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂 rucaparib，用于治疗与有害种系或体细胞BRCA1或BRCA2相关的转移性去势抵抗性前列腺癌( mCRPC)男性。 BRCA) 改变。由于临床医生和患者可……
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