日前，安进(Amgen)公司宣布了其KRAS G12C抑制剂索托拉西布(sotorasib)，治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者的最新疗效和安全性结果。数据显示，索托拉西布表现出具有临床意义的抗癌活性和积极的获益/风险比。 ……
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美国FDA已批准帕拉西替尼Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出RET融合的患者。帕拉西替尼Pralsetin……
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莫博替尼作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展了一项3部分、开放标签、1/2期非随机临床试验……
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Vandetanib(Caprelsa,凡德他尼)是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制……
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PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。阿培利司Piqray是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，……
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Blueprint Medicines于2021年6月中旬宣布，美国FDA已批准Ayvakit(阿泊替尼，阿伐替尼)治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者，包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细……
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普纳替尼(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中(PACEⅡ期研究，剂量为45mg/d)，显示出了更深、更持久的治疗反应，并给患者带来了更多的生存获益。而事……
阅读量：2,4612022
罗氟司特已被批准用于慢阻肺的治疗，并被慢阻肺全球创议(GOLD)推荐为二线可选择药物，但在哮喘领域的临床应用尚未达成共识。已有多项临床试验结果显示，罗氟司特能够有效提高哮喘控制水平，改善肺功能，抑制哮喘相……
阅读量：5282022
康奈非尼Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临……
阅读量：5952022
Lorbrena(lorlatinib，劳拉替尼)是第三代ALK-TKI,于2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，具体为：(1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者;……
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