2019年5月24日，FDA批准了诺华公司(Novartis)的PI3K抑制剂Piqray(阿培利司，BYL719)上市，用于与内分泌疗法氟维司群联用，治疗接受过内分泌疗法后疾病进展、携带PIK3CA基因突变、HR+/HER2-晚期或转移性绝经后妇女……
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帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转……
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恩曲替尼，该药是继PD-1单抗、拉罗替尼之后第三个应用于肿瘤癌种不限而针对基因生物标志物的药物。恩曲替尼的上市主要是由三个临床试验(STARTRK-1/2及ALKA-372-001)数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基……
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卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显……
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恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，也是继Vitrakvi(Larotrectinib)获得美国FDA批准上市之后的第二款靶向NTRK基因融合的精准疗法。恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活……
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劳拉替尼(LORVIQUA，lorlatinib)是一种TKI,已被证明在携带ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼专门用于抑制导致对其他ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤突变，能够穿透血脑屏障，被誉为第三代ALK抑制……
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米哚妥林为抗肿瘤药。用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)，与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用;用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM AHN)、肥大细……
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恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，也是继Vitrakvi(Larotrectinib)获得美国FDA批准上市之后的第二款靶向NTRK基因融合的精准疗法。这种药物能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。 ……
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普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。普纳替尼什么时候服用效果好? 普纳替尼……
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诺华(Novartis)宣布，美国FDA批准该公司的艾曲波帕(eltrombopag)扩大适应症范围，用于作为一线疗法，与标准免疫抑制疗法(IST)联用，治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血(SAA)患者。同时，FDA授予该疗法突破性疗法认……
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