葛兰素史克公司(伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK)今天宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 已发布积极意见，建议批准曲美替尼Mekinist ™成人不可切除或转移性黑色素瘤患者的上市许可……
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正在审查的适应症：与 dabrafenib 联合用于治疗患有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。 SMC 限制：一线治疗后 Trametinib 与 dabrafenib 联用为 BRAF/丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 (MEK) ……
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新的原发性恶性肿瘤，皮肤的和非皮肤的。在开始治疗前、治疗期间每 2 个月进行一次皮肤病学评估，以及在停止联合治疗后长达 6 个月内进行一次皮肤病学评估。 密切监测患者的非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。对单体 G ……
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TAFINLAR ®(达拉非尼)胶囊与 MEKINIST ®(曲美替尼)片剂联合使用，适用于： 用于治疗经FDA 批准的 测试检测到的具有BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 用于具有BRAF V600E 或 V600K 突变的黑……
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3 期 COMBI-AD 试验的五年结果显示，与安慰剂相比，达拉非尼 (Tafinlar) 和曲美替尼 (Mekinist) 的组合对已切除的 III 期患者带来了持续的长期无复发生存 (RFS) 益处BRAF V600E/K 突变型黑色素瘤，医学博士 Axel H……
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在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士 Benjamin Levy 讨论了分子检测在肺癌中的重要性、靶向治疗的疗效和未来以及即将进行的改变实践的试验。 靶向治疗和免疫治疗极大地改善了许多EGFR突变肺癌患者的预后。 辅助和新……
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在诺华和百时美施贵宝的临床合作下，MEK 抑制剂Mekinist (曲美替尼)将与 Opdivo(nivolumab)或 Opdivo 加Yervoy(易普利姆玛)联合 在微卫星稳定肿瘤的结直肠癌患者中进行测试 。 1/2 期试验的目标是建立推荐的剂量方……
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对达拉非尼 (Tafinlar) 加曲美替尼 (Mekinist) 取得完全反应的不可切除或转移性 BRAF V600 突变黑色素瘤患者更有可能在 5 年时获得改善的生存结果。 根据该阶段数据的汇总分析，对达拉非尼(Tafinlar)加曲美替尼(Me……
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临床研究需要数年(有时是数十年)才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，最近停止了一项检查黑色素瘤患者治疗方案的临床试验，因为前期免疫治疗的好处非……
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乐伐替尼的作用机制是什么? K-HH Lenvatinib (Lenvima, Eisai) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 1 至 3、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1 至 4、血小板衍生生长因子受体 α、RET……
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