乐伐替尼作为晚期肝细胞癌 (HCC) 伴主要门静脉肿瘤血栓形成 (Vp3/4) 的一线治疗的结果。 患者和方法：这项回顾性研究招募了 41 名患有 Vp3/4 和 Child-Pugh A 的 HCC 患者。 结果：乐伐替尼组(n=13)的结果显着优于……
阅读量：1,2332021
2018 年 8 月批准，剂量/给药，用于 HCC 的乐维玛推荐剂量基于实际体重：大于或等于 60 kg 的患者为 12 mg 或小于 60 kg 的患者为 8 mg，每天口服一次乐维玛直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 ……
阅读量：1,2372021
2016 年 5 月批准，剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为 18 mg 联合 5 mg 依维莫司，每日一次口服，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。有关推荐的依维莫司剂量信息，请参阅依维莫司处方信息。 临床试验……
阅读量：1,2302021
2015 年 2 月批准剂量/给药，乐伐替尼Lenvima 的推荐剂量为每天一次口服 24 mg，直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 临床试验结果 FDA 批准乐维玛治疗甲状腺癌是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验……
阅读量：1,2592021
乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 受体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR) 和 VEGFR3 (FLT4) 的激酶活性。除正常细胞功能外，乐伐替尼还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长……
阅读量：1,3232021
乐伐替尼适应症有： 甲状腺癌的治疗;2015 年 2 月批准 晚期肾细胞癌的治疗;2016 年 5 月批准 不可切除的肝细胞癌的治疗;2018 年 8 月批准 乐伐替尼Lenvima (lenvatinib) 是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子……
阅读量：1,1762021
阿帕替尼是一种对血管内皮生长因子受体 2 具有高选择性的小分子血管生成抑制剂，与安慰剂相比，在局部晚期或转移性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中延长了无进展生存期和总生存期 (OS)。 RAI-DTC) 并具有可控……
阅读量：6202021
在 3 期 CLEAR 试验 (NCT02811861) 中对患者进行额外 7 个月的中位随访后，乐伐替尼 (Lenvima) 和派姆单抗 (Keytruda) 的组合在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者中保持疗效。到 2021 年国际肾癌研讨会上提出的最新发现。1 ……
阅读量：1,1162021
在过去的十年中，肾细胞癌 (RCC) 的治疗前景在一线环境中显着扩大，有几种新的组合可供具有透明细胞组织学的患者使用。最近，FDA 根据 3 期 CLEAR 试验 (NCT02811861) 的结果批准了派姆单抗 (Keytruda) 和乐伐替尼……
阅读量：1,1402021
急性髓性白血病 (AML) 是成人中最常见的急性类型。急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是儿童中最常见的一种。 慢性粒细胞白血病 (CML) 是少数与已知 DNA 缺陷直接相关的癌症之一。 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 会导致白细胞……
阅读量：7412021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线