英石。明尼苏达州保罗，2021年11 月 4 日–(美国商业资讯)–心血管系统公司 (CSI ® )(纳斯达克股票代码：CSII)，一家医疗器械公司，为外周动脉和冠状动脉患者开发创新的介入治疗系统并将其商业化疾病，……
阅读量：5812021
根据 2021 年 7 月 13 日公布的决定，然后在 2021 年 10 月 4 日公布的决定的上诉中得到确认，诺华获得了一项针对 Ethypharm 和 Avas 的 PI，禁止他们根据欧洲专利 EP 销售含有依维莫司的仿制药用于乳腺癌3 351 24……
阅读量：6322021
培美替尼(pemigatinib)在一项涉及 108 名 FGFR2 异常的胆道癌患者的主要研究中，Pemazyre 可有效减少癌症病变的大小。大约 37% 的患者的癌症缩小了平均持续 8 个月。 培美替尼(pemigatinib)最常见的副作用(可能影……
阅读量：6022021
培美替尼(pemigatinib)是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，当癌细胞表面具有异常形式的称为 FGFR2 的受体(靶标)时。当癌症已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且在之前使用至……
阅读量：7882021
2020 年 4 月 17 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准培美替尼(pemigatinib)(PEMAZYRE，Incyte Corporation)用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或其他先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转……
阅读量：5032021
被指示用于治疗成人与具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的是全身治疗的至少一个先前行之后已经进展局部晚期或转移性胆管癌。 胆管癌是一种罕见的癌症，在胆管中形成，胆管是细长的管子，将消化液胆汁……
阅读量：5452021
培美替尼(pemigatinib)以Pemazyre品牌销售，是一种用于治疗胆管癌(胆管癌)的药物。[1] [2] [3] [4] Pemigatinib 通过阻断肿瘤细胞中的 FGFR2 来防止它们生长和扩散。[3] 培美替尼(pemigatinib)属于一组称为蛋白激……
阅读量：8172021
2020年4 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Incyte 的 Pemazyre®(pemigatinib)，一种选择性口服 FGFR 异构体 1、2 和 3 抑制剂，用于治疗患有既往治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人具有由 FD……
阅读量：6042021
这项研究是 FIGHT-202的桥接研究，是一项 2 期、开放标签、多中心、单臂研究，用于评估培美替尼(pemigatinib)——一种选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂的有效性和安全性– 用于既往全身治疗失败的 FGFR2 ……
阅读量：5182021
在正在进行的第 3 期 FIGHT-302 试验 (NCT03656536) 中，正在将单药培米加替尼 (Pemazyre) 与吉西他滨加顺铂在肿瘤具有FGFR2融合或重排的不可切除和/或转移性胆管癌 (CCA) 患者中进行比较。该研究在 2021 年欧洲肿……
阅读量：5202021
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线