蒙特利尔，2021 年 7 月 6 日 (GLOBE NEWSWIRE) — Knight Therapeutics Inc.(多伦多证券交易所代码：GUD)，(“Knight”)一家泛美(前美国)专业制药公司，今天宣布加拿大卫生部已批准 NERLYNX®( neratinib) 与卡……
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来那替尼是一种 4-苯胺基-3-氰基喹啉衍生物，以马来酸来那替尼的形式制成片剂。来那替尼不可逆地抑制 HER1 和 HER2，它们与 HER3 和 HER4 一起构成跨膜酪氨酸激酶受体的 HER 家族。HER 受体由两个细胞外配体结合域……
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人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性癌症占所有乳腺肿瘤的 15-20%。几种药物已在转移性环境中获得批准，包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 以及最近的抗体药物偶联物。来那替尼是一种泛 HER、不可逆的 TKI，……
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在学年结束时，马斯特斯终于见到了医生。诊断结果是毁灭性的：HER2 阳性转移性乳腺癌已经扩散到她的皮肤。 “那个时候我真的觉得我的生命结束了，”她说。“我对第二天没有任何希望。” 因为她的癌症已经扩散到她的皮……
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Puma Biotechnology, Inc. 是一家生物制药公司，专注于创新产品的开发和商业化，以加强癌症护理。Puma 获得了 PB272(来那替尼，口服)、PB272(来那替尼，静脉注射)和 PB357 的全球开发和商业化权利。口服来那替尼于……
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吉列替尼(Gilteritinib)用于治疗FLT3突变及复发或难治性AML成人患者的新药上市申请,使该药成为FDA批准用于治疗此类疾病的首个也是唯一FLT3靶向制剂。 高效的缓解率和较低的药物毒性促使吉列替尼被列入NCCN指南2019……
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匹兹堡大学医学中心希尔曼癌症中心的医学肿瘤学家和血液学家、医学教授 Robert L. Redner 医学博士讨论了 gilteritinib (Xospata) 在急性髓系白血病 (AML) 中的效力。 Gilteritinib (吉列替尼)是一种 FLT3 抑制剂……
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乔瓦尼·马丁内利，医学博士 欧盟委员会已批准 gilteritinib (Xospata) 作为治疗FLT3突变型急性髓系白血病 (AML)复发/难治患者的单一药物。1 该批准基于 III 期 ADMIRAL 试验的结果，该试验表明，接受 gilteritinib……
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安斯泰来制药公司(总部：东京，以下简称“安斯泰来制药”)是FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)抑制剂gilteritinib(通用名，产品名称：XOSPATA，以下简称“guilteritinib”)的中国国家药品主管。 FLT3 基因突变成人复发或难治性急……
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与挽救性化疗相比，gilteritinib 治疗可改善复发或难治性 FLT3 突变急性髓系白血病患者的生存率和缓解率。 根据 III 期试验结果，与挽救性化疗相比，gilteritinib (Xospata) 治疗可改善复发或难治性 FLT3 突变急性……
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