FDA 批准奥希替尼用于早期 EGFR 突变 NSCLC 的辅助治疗 osimertinib (Tagrisso) 的新适应症标志着 FDA 首次批准用于具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的辅助治疗。 FDA 已批……
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奥希替尼的新适应症标志着 FDA 首次批准用于具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的辅助治疗。 FDA 已批准奥希替尼 (Tagrisso) 用于辅助治疗患有表皮生长因子受体突变 ( EGFR m……
阅读量：5682021
尽管奥希替尼在晚期 NSCLC 患者中取得了有希望的结果，但由于治疗选择压力和 NSCLC 固有的异质性，最终会产生耐药性。多种耐药机制的患者内异质性和共存构成了开发有效治疗策略以对抗肿瘤进展的主要挑战。值得注意……
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尽管奥希替尼在一线治疗环境中以及作为存在 T790M 二级突变的补救治疗取得成功，但不可避免地会发生获得性耐药——类似于接受第一代或第二代 EGFR-TKI 治疗的患者——从而限制了使用这种化合物获得了长期的临床益处。……
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中枢神经系统 (CNS) 转移是具有EGFR突变的晚期 NSCLC 患者的常见不良预后因素，在使用 EGFR-TKI 治疗期间发生在大约 30% 的患者中。奥希替尼在临床前研究和临床试验中均显示出出色的 CNS 渗透性，作为EGFR突变 NSC……
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在出现 T790M 二级突变的情况下，奥希替尼作为一种补救疗法显示出令人印象深刻的临床结果后，研究了使用奥希替尼进行一线治疗以避免这种获得性耐药性。 6 , 12 FLAURA 3 期试验在 556 名先前未经治疗的晚期EGFR突……
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奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，对具有EGFR致癌基因的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的EGFR激活突变和EGFR T790M 突变具有高度选择性瘾。尽管已证明奥希替尼在一线和二线……
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背景： 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要治疗方法。本系统评价和荟萃分析旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗结果相……
阅读量：5572021
奥希替尼是第三代靶向药，III期临床试验的结果也已经公布了，中位无进展生存期(PFS)奥希替尼长达18.9月，中位总生存期(OS)奥希替尼长达38.6月 而且奥希替尼治疗的患者有28%，至少3年时间病情没有出现进展，是对照……
阅读量：1,4142021
奥希替尼通过靶向和阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶起作用。在某些癌症中，这种受体过度活跃，导致细胞生长过快。通过抑制 EGFR，奥希替尼阻止肿瘤生长。 奥希替尼靶向称为 T790M 的特定 EGFR 突变。您的……
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