奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是用于第一代、第二代靶向药物产生耐药后首要治疗药物,是一种口服、不可逆、对中枢神经系统有效的药，其疗效由于化疗，且不良反应较其他抗肿瘤药物轻微，……
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奥希替尼以片剂形式口服。如果您错过了一剂，不要服用两剂来弥补错过的剂量。如果您在服药后呕吐，请不要再服用一剂。在正常安排的时间服用下一剂。如果您吞咽药物有困难，请咨询您的药剂师或提供者。 确保每次服……
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激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 奥希替尼通过靶向和阻断表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶起作……
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简介：奥希替尼是第三代抗表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，与突变型 EGFR 不可逆结合，特别是 T790M EGFR 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)。自批准以来，奥希替尼已在多种情况下进行了测试，包括EGFR……
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描述： 奥希替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变阳性外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 和 EGFR T790M 突变阳性疾病的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的指示和首选一线治疗选择基于 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的治疗期间……
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索托拉西布为小分子口服片剂，推荐剂量为960 mg每日一次(QD)，直至疾病进展。 每天尽量同一时间服用索托拉西布，整片吞服，勿咀嚼、压碎或劈开片剂。 如果有漏服超过6小时，则在次日按规定接受下一次给药。 如果在……
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索托拉西布(商品名：LUMAKRASTM,代号：AMG510)是由日本安进(Amgen)公司开发的一款可靶向KRAS G12C突变的小分子药物。 索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在……
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达拉非尼联合曲美替尼(BRAF和MEK抑制剂)短期新辅助细胞减灭治疗使不能切除的局部晚期黑色素瘤患者允许进行根治性手术切除的疗效。 约5%的III期黑色素瘤患者表现为无法切除的局部晚期肿瘤，这使得切除后的标准辅助……
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尽管激素受体 (HR) 阳性和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、芳香化酶抑制剂耐药的转移性乳腺癌患者在接受 palbociclib 加依西美坦或氟维司群治疗后维持生活质量 (QoL) 的时间比卡培他滨与接受 palbociclib 治疗……
阅读量：8032021
帕博西尼的可能副作用 您可以采取多种措施来控制 palbociclib 的副作用。与您的护理团队讨论这些建议。他们可以帮助您决定什么最适合您。这些是一些最常见或最重要的副作用： 低白细胞计数(白细胞减少症或中性粒细……
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