元素制药(ElementoPhharma Ltd)目前已发展成为集药品仿制、生产、销售、售后服务为一体的综合性制药公司。元素制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧美药典标准。老挝 元素制药有限公司(简称元素制药)……
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塞利尼索是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。 塞利尼索治疗晚期脂肪肉瘤是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期研究(NCT02606461)，旨在评价每周两次、……
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塞利尼索接受治疗的患者的PFS增加了30%,包括在3、6和12个月的PFS率中看到的临床益处。大部分副作用都是低度可逆的。积极的支持治疗可以减轻一些不良事件。如果有需求的可以咨询我们了解老挝大雄塞利尼索的更多版本……
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塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者至少接受了包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的多线治疗。 评价/KLOC-0 塞利尼索selinexor联合硼替佐米及低剂量地塞米松……
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塞利尼索是世界上第一个批准上市的核输出抑制剂，可引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核滞留和激活，下调细胞质中多种致癌物的水平，在体内外诱导大量实体和血液肿瘤细胞凋亡，而不影响正常细胞。其针对多发性……
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塞利尼索服用方法: 普通成人剂量多发性骨髓瘤:每周第1、3天口服80mg，直至病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量为20mg，应与塞利尼索同时服用。 在治疗前和治疗期间使用5-HT3拮抗剂和/或其他……
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普拉替尼适应症: (1)晚期或转移性转染重排(RET)基因突变甲状腺髓样癌(MTC)需要系统治疗; (2)晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC ),需要系统治疗且对放射性碘(如果放射性碘适用)无效。 普拉替尼(pralsetinib)对RET……
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普拉替尼成为国内首个RET抑制剂。在一线治疗方面，RET融合阳性NSCLC过去缺乏有效的一线治疗方案。最近普拉替尼一线治疗的ORR高达72%，PFS为13.0个月，12个月总生存率(OS)为82%。良好疗效支持普拉替尼成为此类患者……
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多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓内浆细胞积聚为特征的恶性肿瘤，可导致骨破坏和骨髓衰竭。据美国癌症学会估计，2013年美国新诊断多发性骨髓瘤病例22350例，预计死亡10710例。 伊沙佐米(伊沙唑米)通过抑制多发性骨髓……
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在我国，多发性骨髓瘤的发病率已经超过急性白血病。伊沙佐米是第一个也是唯一一个口服药物蛋白酶体抑制剂。2015年，武田制药生产的Enrique-伊沙佐米获得FDA伊沙佐米批准，与来那度胺和地塞米松联合使用，治疗多发……
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