阿帕鲁胺治疗降低肿瘤细胞增殖，增加凋亡，产生有效的抗肿瘤活性。主要代谢产物N-去甲基阿帕谷酰胺的体外活性只有阿帕谷酰胺的三分之一。在前列腺癌小鼠异种移植模型中，给予阿帕鲁胺导致肿瘤细胞增殖减少，凋亡增……
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阿帕他胺片因临床优势明显被纳入优先审评程序，同月被列入第二批临床急需海外新药目录。9月5日，阿帕他胺片剂被NMPA批准用于治疗具有高转移风险的NM-CRPC成年患者。该批准还使阿帕他胺成为国内首个针对NM-CRPC患者……
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劳拉替尼/ Lorlatinib作为第一代或第二代ALK抑制剂治疗后的晚期或耐药ALK+转移性非小细胞肺癌(MSCLC)患者的二线治疗方案，具有良好的抗肿瘤活性、颅内治疗效果和安全性。 第三代ALK/ROS1双重抑制剂劳拉替尼提高了A……
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劳拉替尼(Lorlatinib)，这是第三代“ALK/ROS1突变型肺癌靶向药物。劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。对已知的ALK耐药突变有很强的抑制作用，因此被称为第三代ALK抑……
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劳拉替尼产生的副作用: 水肿是使用劳拉替尼治疗的患者中报告时间最长的ADR之一，大多数为轻度，其中外周水肿所占比例最大。中国患者的发病率低于一般人群。出现水肿时，首先应排除其他潜在诱因，建议轻中度水肿患……
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劳拉替尼服用普通患者: 对于一般患者，每日同一时间服用劳拉替尼片100mg，每日一次，可有可无，直至病情进展或出现不可耐受的不良反应。药片应该整个吞下，而不是咀嚼，压碎或分开。如果药片因其他原因损坏、破裂……
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近日，国内首个获批的第三代ALK-TKI-洛拉替尼备受关注。2022年，AACR国会更新的洛拉替尼 III临床试验CROWN研究数据显示洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者的初始治疗中优于克唑替尼，洛拉替尼用于基线ALK阳性非小……
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索托拉西布是KRAS经过近40年的研究后批准的首个靶向治疗药物。这也是第一个也是唯一一个被批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向治疗。索托拉西布在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中具有……
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在124名接受了KRAS G12C突变化疗和/或免疫治疗的NSCLC患者中，索托拉西布达到了36%的客观缓解率(ORR ),其中58%持续缓解≥6个月。FDA批准的960mg剂量是基于现有的临床数据，并得到药代动力学和药效学模型的支持。作……
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索托拉西布是一种选择性、不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已被证明作为单药治疗KRAS G12C突变的实体瘤具有临床活性。本研究旨在探讨索托拉西布联合免疫检查点抑制剂(如pabolizumab或atilizumab)治疗KRAS G12C突变的……
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