近日，奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的I/II期研究发表在《JAMAOncol》杂志上，为一线提供了新证据。 在I期研究阶段，研究者确定患者对奥希替尼和贝伐单抗的最大耐受剂量（奥希替尼80mg/天……
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一项I期研究评估了Ivosidenib/enasidenib(恩西地平)联合强化化疗在具有IDH1/2突变的初治AML患者中的疗效和安全性。该研究纳入了年龄≥18岁、ECOG评分0-2分、具有IDH1/2突变的初治AML患者，接受500mg/天Ivosidenib/……
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近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶……
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瑞博西利(ribociclib) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，截至2021年8月，已在全球96个国家/地区获得上市许可,在瑞士，瑞博西利联合以下药物治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴……
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伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓……
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美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的……
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据辉瑞公司早前发布，艾沙康唑（Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症……
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全球“来曲唑市场”预计将在 2022-2028 年预测期内显着增长，来曲唑市场报告提供了对最新增长和趋势的洞察。它总结了市场的关键方面，重点关注见证了最高水平的关键关键领域。需求、关键区域和应用还提供了有关决定 ……
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在接受他莫昔芬和 2 至 3 年来曲唑治疗的绝经后乳腺癌患者中，另外 5 年的来曲唑治疗可提高无病生存率。 根据一项 3 期研究的结果，他莫昔芬 (Soltamox) 和来曲唑的初始治疗 2 至 3 年加上来曲唑延长治疗 5 年似乎……
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Helsinn 是一家专注于打造优质癌症护理和罕见病产品的瑞士制药集团，首次推出阿纳莫林 ( anamorelin)，用于治疗恶性非小细胞癌恶病质日本的肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌，通过其合作伙伴小野制药。 癌症恶病质是……
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