塞尔帕替尼(Selpercatinib、LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者、晚期或转移性RET突变型MTC成年和12岁及以上儿童患者(需要……
阅读量：7652023
比美替尼因为还没有在国内上市，所以没有也没有医保，目前棘手的是在印度也没有比美替尼的仿制药，或者其他替代药品，很多患者只能硬着头皮购买原版的比美替尼，如果有需求的可以咨询我们最优惠的价格。 比美替尼B……
阅读量：1,0072023
完全按照标签上的指示或医生的规定使用 比美替尼Binimetinib (Mektovi) 。不要使用更大或更小的量，也不要超过推荐的使用时间。 您的医生将进行血液检查，以确保您的肿瘤类型正确，可以使用 比美替尼binimetinib ……
阅读量：6692023
如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 如果您同时服用比尼美替尼和恩科拉非尼，则更有可能发生一些副作用。如果您有以下情况，请立即致电您的医生： 咳嗽……
阅读量：5412023
根据 5 年随访，encorafenib (Braftovi) 和 比美替尼binimetinib (Mektovi) 的组合导致BRAF V600 突变黑色素瘤患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 持续改善，没有新的安全信号来自 3 期哥伦布试验 (NCT0190……
阅读量：6602023
您的医生定期检查您的进展情况非常重要。这将使您的医生能够查看药物是否正常工作，并决定您是否应该继续服用。需要进行血液和尿液检查以检查是否有不良影响。比美替尼如果需要购买的可以咨询我们最新价格和购买方……
阅读量：5032023
比美替尼Binimetinib与encorafenib联合用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤(皮肤癌)。它仅在黑色素瘤细胞具有 BRAF V600E 或 V600K 突变时使用。您的医生将使用特殊测试来寻找这些突变。Binimetinib 属……
阅读量：5662023
比美替尼最常见的不良反应(>25%)包括：疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，关节痛，血肌酸磷酸激酶升高和肌痛。从总体上看，比美替尼的不良反应发生率较低且相对不严重，安全性相对可靠。比美替尼没有仿制药，如果……
阅读量：3532023
比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，是由Array BioPharma公司开发的口服药物，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。截止2022年，国内还没有比美替尼上市的消息，也就更没有纳入医……
阅读量：5422023
卡博替尼原名XL184，是由美国Exelixis 生物制药公司开发的一种抗癌新药，该药暂时并未在中国上市，且价格昂贵，不少人选择使用仿制药版本的卡博替尼，因为有对个版本的，价格都不一样，有需求的可以咨询我们最新价……
阅读量：3242023
Copyright @ 2026 【快赴康海外医疗】 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线