曲美替尼单独使用或与达拉非尼 联合联合使用的推荐剂量为2mg，每天一次。与曲美替尼 联合合用时，达拉非尼的推荐剂量为150mg，每日两次。 如果您漏服了一剂曲美替尼，则只能在下一剂预定剂量前12小时以上服用。 如……
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老挝吉瑞替尼成为FDA批准的首个也是唯一一个靶向药物，可用于复发或难治性AML和FLT3突变患者的单药治疗。盖替尼是一种FLT3的口服抑制剂，在FLT3突变的复发或难治性AML患者中表现出完全缓解、持久缓解和耐受性。在A……
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莫努匹韦于2021年在英国发射。这是世界上第一种口服抗新冠肺炎药物。该药物由默克公司和Ridgeback生物技术公司联合研发，可导致病毒的假突变，干扰病毒复制，达到抗病毒的效果。莫努匹韦具有抗包括新冠肺炎在内的……
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莫努匹韦:推荐剂量莫努匹韦(Molnupiravir)为800mg(四粒200mg胶囊)口服，每12小时一次，共5天。莫努匹韦(Molnupiravir)给药超过5天的安全性和有效性尚未确定。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的莫努匹韦和最……
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莫努匹韦Molnupiravir通过在病毒复制过程中引入错误，抑制病毒复制，降低患者体内的病毒载量，从而达到治疗和阻断传播的效果。每天服药两次，连续服药5天较为方便，患者接受意愿较高。如果您有需要，请联系我们获……
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莫努匹韦是一种口服小分子抗病毒前药，具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(新型冠状病毒)的活性。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的莫努匹韦和最优惠的价格。 一项3期试验，旨在评估在出现轻度至中度成人……
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阿培利司片是诺华公司研发的口服小分子α-特异性PI3K抑制剂。在PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它显示出抑制PI3K途径和抑制细胞增殖的潜力。FDA已批准alpelisib联合氟维司群治疗PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)和……
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赛普替尼RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移患者的安全性和疗效。2022年10月8日，NMPA批准赛普替尼用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC、甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺癌(TC)患者。如果您有需要，请联系我们获取更多……
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索托拉西布(sotorasib)是KRAS G12C的高度选择性和不可逆突变抑制剂。临床前试验结果表明索托拉西布(sotorasib)抑制了下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续完全消退。有需求的可以咨询我……
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塞尔帕替尼是RET激酶的抑制剂。服药后塞尔帕替尼可与RET结合，成为其靶点，从而导致肿瘤细胞死亡，阻止癌症生长。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的塞尔帕替尼和最优惠的价格。 塞尔帕替尼，涉及三种肿瘤中……
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