塞利尼索是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。 塞利尼索治疗晚期脂肪肉瘤是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期研究(NCT02606461)，旨在评价每周两次、……
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塞利尼索接受治疗的患者的PFS增加了30%,包括在3、6和12个月的PFS率中看到的临床益处。大部分副作用都是低度可逆的。积极的支持治疗可以减轻一些不良事件。如果有需求的可以咨询我们了解老挝大雄塞利尼索的更多版本……
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塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者至少接受了包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的多线治疗。 评价/KLOC-0 塞利尼索selinexor联合硼替佐米及低剂量地塞米松……
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塞利尼索是世界上第一个批准上市的核输出抑制剂，可引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核滞留和激活，下调细胞质中多种致癌物的水平，在体内外诱导大量实体和血液肿瘤细胞凋亡，而不影响正常细胞。其针对多发性……
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塞利尼索服用方法: 普通成人剂量多发性骨髓瘤:每周第1、3天口服80mg，直至病情恶化或出现不可接受的毒性作用。地塞米松的推荐起始剂量为20mg，应与塞利尼索同时服用。 在治疗前和治疗期间使用5-HT3拮抗剂和/或其他……
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莫博替尼是非小细胞肺癌EGFR外显子20突变的重大进展，也给患者带来了新的希望。我们期待未来能研究出更多针对肺癌的新靶点、新药物、新治疗方案，让肺癌不再成为不治之症，让更多患者受益，延长生命周期。莫博替尼……
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RET阳性的NSCLC患者对普拉替尼有很好的耐受性，普拉替尼有很好的治疗活性，包括颅内病变的缓解。之前接受过含铂化疗的患者的ORR为61%，新治疗的患者的ORR为70%。普拉替尼好用，但是价格高，所以很多人选择印度版本……
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FDA于2019年7月批准塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治性复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。塞利尼索有一个版本的老挝，便宜有效。如有需要，欢迎咨询我们。 塞利尼索骨髓瘤治疗试验结果显示，所有患者的ORR为25.3%，完……
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普拉替尼适应症: (1)晚期或转移性转染重排(RET)基因突变甲状腺髓样癌(MTC)需要系统治疗; (2)晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC ),需要系统治疗且对放射性碘(如果放射性碘适用)无效。 普拉替尼(pralsetinib)对RET……
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普拉替尼成为国内首个RET抑制剂。在一线治疗方面，RET融合阳性NSCLC过去缺乏有效的一线治疗方案。最近普拉替尼一线治疗的ORR高达72%，PFS为13.0个月，12个月总生存率(OS)为82%。良好疗效支持普拉替尼成为此类患者……
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