比美替尼(Binimetinib)警告 这种药物含有比美替尼(Binimetinib)。如果您对比美替尼(Binimetinib)或该药物中包含的任何成分过敏，请勿服用 Mektovi。 请将本品放在儿童不能接触的地方。如果过量，请立即寻求医疗帮……
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比美替尼(Binimetinib)的常见副作用包括： 肌酐升高 肌酸磷酸激酶升高 γ-谷氨酰转移酶(GGT)增加 疲劳 恶心 腹泻 贫血 呕吐 增加 AST/ALT 腹痛 便秘 皮疹 碱性磷酸酶升高 视力障碍 浆液性视网膜病变/视网膜色素上……
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比美替尼(Binimetinib)剂量注意事项 – 应给出如下： 黑色素瘤 与恩科拉非尼联合用于具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，经 FDA 批准的测试检测到 每天两次口服 45 mg 与 encoraf……
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培美替尼(培米替尼，pemigatinib)具有可控的安全性和药效学和临床活性，在所有具有融合/重排和 FGFR 突变的肿瘤中都观察到了反应。 这些是由德克萨斯大学休斯顿分校 MD 安德森癌症中心癌症医学研究部癌症治疗学系 ……
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培美替尼(培米替尼，pemigatinib)效果虽好，但是价格一个月的费用也有好几万，经济压力比较大，但好在老挝印度等地方已经开始在生产培米替尼仿制药了，进度如何可以咨询平台了解。 正在审查的适应症：用于治疗患有……
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在其上市许可范围内，推荐使用培美替尼(培米替尼，pemigatinib)作为治疗药物的一种选择成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌，在成人全身治疗后进展。仅当公司根据商业安排提供派……
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培美替尼(培米替尼，pemigatinib)单一疗法在晚期实体瘤患者中的药代动力学和药效学特征，并将 13.5 mg 每日一次作为进一步研究的推荐剂量。Pemigatinib 是一种强效和选择性 FGFR 1-3 抑制剂，在胆管癌、尿路上皮癌……
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培美替尼(培米替尼，pemigatinib)是 FGFR1/2/3 的小分子抑制剂，在临床前研究中，已证明对FGFR改变的癌细胞具有活性。总体而言，在 11% 至 13% 的肝内胆管癌患者中观察到FGFR1/2/3融合和扩增。在肝外疾病中未检测……
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FDA 批准对直接抗病毒药物 Harvoni、Epclusa 和吉四代Vosevi的产品标签进行更改，以包括对患有丙型肝炎和严重肾功能不全的成年人(包括需要透析的人)的新疗效和安全性数据。 “ Epclusa 、 Harvoni 和吉四代Vosevi的……
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2017 年，3 种处于 2 期研究的治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 的药物组合的研究被终止，1意味着不再有直接作用的抗病毒药物 (DAA) 用于 HCV 的治疗和治愈在可预见的未来。值得庆幸的是，2017 年，两种新药 Vosevi(索非布……
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